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2012年9月12日 (水)

【治療経過】2012年9月

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(2007年6月診断告知・病名:原発性マクログロブリン血症≒リンパ形質細胞性リンパ腫(低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫の一種)・形質細胞6%(2007年6月)→2007年7月よりアルキル化剤シクロホスファミド(50mg/day)13週間→2007年10月IgM値改善のため休薬→8週間毎検査にて経過観察続行→2008年11月~2009年2月IgM値悪化のためMP療法(メルファラン計120mg)→2009年2月IgM値改善のため休薬→8週間毎血液検査→2009年10月4週間毎血液検査→2009年11月~12月週1回リツキシマブ630mgを4クール→2009年12月シクロホスファミド(50mg/day)4週間→2010年1月CP療法(シクロホスファミド50mg+プレドロニゾン10mg)/day)2週間→(シクロホスファミド50mg+プレドロニゾン5mg)/day)2週間→2010年2月休薬→11月CP療法(シクロホスファミド50mg+プレドロニゾン5mg)/day)→2011年8月休薬→2012年3月BDR
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 IgM4690(3/14)→2400(4/12)→1134(5/24)→1040(6/21)→1280(7/26)→1431(8/30)で悪化。前回よりは150増なので,自然変動の範囲内といえないこともないが,1040(6/21)からは,上昇傾向でしょう。
 HGB10.5で,こちらのほうは,ずっと10台で安定しています。
 平地生活ではなんの支障もないが,高山の単独無酸素登頂は苦しい。

<血液検査結果抜粋>
Chart20120906

 過去のデータは,
重要情報ピックアップ>5.過去の<血液検査結果抜粋>

を参照ください。

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